试管三代技术可以筛查的问题真不少，这份清单赶紧收藏！

我们都知道，三代试管婴儿技术比较成熟，能够在胚胎移植前通过pgdpgs技术筛查基因和染色体，排除有问题的胚胎，将健康的胚胎移植给女性体内，能够在一定程度上帮助实现优生。三代试管婴儿技术可以筛查很多疾病和问题，包括常染色体显性遗传、隐性遗传、X连锁显性遗传、隐性遗传、Y连锁遗传等遗传病都可以排除，感兴趣的可以多了解一下。第三代试管技术可在一定程度上实现优生

第三代试管婴儿技术又称胚胎植入前遗传学诊断，主要适用于有遗传病家族史和染色体异常的夫妇，可以帮助他们生育健康的孩子。但要知道，第三代试管婴儿能筛查的疾病也是有限的，并不是所有疾病都能排查出来。下面详细介绍第三代试管技术可筛查的 125 多种疾病，具体如下：

多基因遗传病、常染色体显性遗传病等都可以通过三代试管技术排除。

1 常染色体显性遗传病：主要包括骨骼发育不良、成骨不全症、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素瘤、胃肠道息肉瘤综合征、先天性肌无力等、 这类遗传病的显性基因在常染色体上，发病与性别没有任何关系； 2 X 连锁显性遗传病：如遗传性肾病、抗维生素 D-佝偻病、神经性耳石症等，该病可通过三代试管技术排除。佝偻病、神经性耳聋、白内障、近视、圆锥晶体、圆锥角膜、眼球震颤、酒晶体、口角指综合征、脂肪瘤、脊髓空洞症等。比较常见；3 X 连锁隐性遗传病：这类遗传病常见于血友病 A、血友病 B、进行性肌营养不良等，由于隐性遗传病位于 Y 染色体上，患者多为男性，遗传与胎儿性别关系较大；4 多态性遗传病：显性基因位于常染色体上，发病与性别没有关系。遗传与胎儿性别关系较大；4 种多基因遗传病：包括精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、严重先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病。三代试管筛查没有风险

三代试管胚胎基因筛查的风险很小。一般来说，三代试管所使用的医疗设备都比较先进，所以一般不会对胚胎造成损伤。一个囊胚中有数百个细胞，而 pgs 取样只需取出 5-6 个细胞进行检测，因此对胚胎的损伤非常小，患者不必过于担心。

三代试管筛查不会伤害胚胎

另外，现在三代试管婴儿技术已经逐渐成熟，医生也积累了非常丰富的临床经验，所以患者可以放心对胚胎进行基因筛查，这样不仅可以提高试管婴儿的成功率，还可以避免畸形儿、缺陷儿的出生，进一步实现优生优育。

综上所述，三代试管筛查是有一定风险的，但很小几乎可以忽略不计，当然，如果您还是有所担心，建议患者在医院和医生的选择上打起精神，选择正规、有资质的医院和经验丰富的医生，可以减少胚胎的损失。